Como Evitar a Não Conformidade em Auditoria na Engenharia Clínica

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Em um setor onde a segurança do paciente, a conformidade regulatória e a rastreabilidade das ações são prioridades absolutas, a Engenharia Clínica desempenha um papel cada vez mais estratégico. Evitar a não conformidade em auditorias hospitalares não é apenas uma obrigação regulatória — é um compromisso com a excelência operacional e com a integridade dos processos que envolvem equipamentos médico-hospitalares. Este guia completo tem como objetivo capacitar engenheiros clínicos, gestores hospitalares e técnicos biomédicos a estruturarem uma rotina de gestão que não apenas evite falhas em auditorias, mas que também fortaleça a imagem institucional da organização de saúde frente às exigências de qualidade e segurança.

Capítulo 1: O Que é uma Auditoria na Engenharia Clínica?

Tipos de Auditorias

  • Auditorias Internas: promovidas pelo próprio hospital como parte do ciclo de melhoria contínua.
  • Auditorias Externas: conduzidas por órgãos como Anvisa, ONA, ISO ou consultorias de acreditação.
  • Auditorias Regulatórias: fiscais e punitivas, geralmente por descumprimento de normas como RDC 02/2010 ou RDC 16/2013.

Objetivo das Auditorias

  • Avaliar a rastreabilidade dos serviços realizados.
  • Validar o cumprimento de protocolos e POPs.
  • Verificar conformidade dos equipamentos com relação a manutenção, calibração e segurança elétrica.

Principais Itens Avaliados

  • Plano de Manutenção Preventiva (PMP).
  • Registros de Calibração e Segurança Elétrica.
  • Procedimentos operacionais (POPs) e relatórios técnicos.
  • Evidências de treinamentos e capacitação.

Capítulo 2: O Que é Não Conformidade e Como Ela se Manifesta?

Definição

Não conformidade é qualquer situação em que um processo, equipamento, registro ou comportamento não atende aos requisitos normativos, legais ou contratuais exigidos por um órgão regulador ou sistema de acreditação.

Exemplos Práticos

  • Equipamentos sem identificação patrimonial.
  • Falta de plano de manutenção formalizado.
  • Manutenção preventiva realizada fora do prazo.
  • Relatórios de calibração sem rastreabilidade RBC.
  • POPs desatualizados ou ausentes.

Impactos de uma Não Conformidade

  • Interdição de equipamentos.
  • Penalidades administrativas ou financeiras.
  • Perda de acreditações como ONA ou ISO.
  • Risco à segurança do paciente.

Capítulo 3: Como Implantar uma Gestão Preventiva de Auditoria

Ferramentas Fundamentais

  • Software de Gestão da Manutenção (CMMS): Automatiza e documenta todo o ciclo de vida dos equipamentos. Conheça a solução Arkmeds CMMS
  • Plataformas Mobile de Engenharia Clínica: como o Mark, da Arkmeds, que facilita a rastreabilidade em tempo real dos ativos, possibilitando acesso instantâneo ao histórico e à ficha técnica dos equipamentos.

Planejamento Anual de Manutenção

  • Utilize dados históricos e criticidade clínica para montar o cronograma.
  • Priorize equipamentos de suporte à vida e alto custo.
  • Faça integração entre Engenharia Clínica, Almoxarifado e Controle de Qualidade.

Documentação que Precisa Estar Sempre Pronta

  • Relatórios de calibração (com selo RBC).
  • Testes de segurança elétrica (de preferência com analisadores automatizados como o Tesla).
  • Registros de POPs e evidências de treinamentos da equipe.

Capítulo 4: Estratégias para Evitar Não Conformidades

1. Criação e Validação de POPs

  • Formalize procedimentos de inspeção, manutenção e segurança.
  • Faça revisão periódica.
  • Capacite a equipe e colete assinaturas de ciência.

2. Calibração com Empresas Rastreáveis

3. Integração com a Qualidade

  • Participe das reuniões da Qualidade.
  • Integre indicadores de engenharia clínica ao BI institucional.
  • Faça auditorias simuladas.

4. Indicadores Estratégicos

  • Percentual de manutenção preventiva realizada no prazo.
  • Tempo médio de atendimento da corretiva.
  • Equipamentos com POPs atualizados.
  • Equipamentos fora de uso por não conformidade.

Capítulo 5: Ferramentas e Recursos Recomendados

Softwares de Apoio

  • CMMS da Arkmeds
  • Plataforma Mobile Mark: acesso via QR Code aos históricos técnicos e ficha-vida dos equipamentos.

Cursos e Capacitações

Modelos de Planos e Templates

Capítulo 6: Como se Preparar Para Uma Auditoria Real

Checklist Antes da Visita

  • Toda a equipe foi treinada sobre os procedimentos?
  • As evidências de manutenção preventiva estão atualizadas?
  • Os certificados de calibração estão com validade?
  • Há evidências de POPs e histórico de revisões?
  • A rastreabilidade está digitalizada e fácil de demonstrar?

Dia da Auditoria

  • Receba o auditor com um briefing técnico.
  • Use a plataforma Arkmeds para abrir em tempo real a ficha do equipamento inspecionado.
  • Documente a visita e armazene feedbacks.

Capítulo 7: Casos Reais e Lições Aprendidas

Caso 1: Auditoria ONA em um hospital de média complexidade

  • Situação: faltavam relatórios de calibração em 20% dos equipamentos críticos.
  • Ação Corretiva: digitalização e organização com apoio de plataforma Arkmeds.
  • Resultado: readequação em menos de 15 dias e manutenção da acreditação.

Caso 2: Interdição parcial pela Vigilância Sanitária

  • Problema: ausência de cronograma formal de manutenção.
  • Solução: criação e implantação de PMP baseado em criticidade.
  • Impacto: retomada das atividades em 7 dias úteis.

Conclusão

Evitar não conformidades em auditoria na engenharia clínica é um processo contínuo, baseado em organização, rastreabilidade, uso de tecnologia e capacitação. Com ferramentas como o CMMS da Arkmeds, o analisador Tesla e a plataforma mobile Mark, sua equipe pode não apenas atender às exigências normativas, mas transformar a auditoria em uma oportunidade de valorização profissional e melhoria institucional.

Não espere a próxima visita para agir. Antecipe-se, estruture seus processos e seja referência em conformidade, qualidade e inovação em engenharia clínica.

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